Геном человека. Общие сведенья.

          Геном человека – совокупность наследственного материала, заключённого в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две аутосомы, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд. пар оснований.
          Полное определение нуклеотидных последовательностей в ДНК (секвенирование) выявило, что человеческий геном содержит примерно 30—35 тыс. активных генов, что значительно меньше, чем ожидалось, то есть только 1,5% всего генетического материала кодирует белки или функциональные РНК. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют «мусорной ДНК».

          Рисунок 1 – Структура, внешний вид и строение хромосом.

          Дизоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – это полимерная молекула, состоящая из двух комплиментарных полинуклеотидных цепей соединенными водородными связями, которая способна к репликации (самоудвоению), в ней зашифрован генетический код.
          Рибонуклеиновая кислота (РНК) – это однонитевой биополимер, в качестве мономеров которого выступают нуклеотиды. РНК подразделяется на:
          – информационная РНК (и-РНК) – несет информацию о первичной структуре белка из ядра в цитоплазму, состоит из 300-30000 нуклеотидов, занимает 5% от общего количества РНК;
          – транспортная РНК (т-РНК) – переносит аминокислоты к рибосомам при биосинтезе белка, состоит из 76-85 нуклеотидов, занимает 10% от общего количества РНК;
          – рибосомная РНК (р-РНК) определяет структуру рибосом, состоит из 3000-5000 нуклеотидов, занимает большую часть РНК 80-85% от общего количества РНК;
          – митохондриальная РНК (м-РНК).

          Официальные данные говорят о том, что из 3,1 миллиарда пар оснований (пар аминокислот), мы используем всего лишь 46,5 миллионов пар оснований, а остальная часть не используется в жизнедеятельности клеток и организма в целом, со стороны выглядит неправдоподобно и говорит о том, что наука не знает и даже не желает узнать для каких целей они необходимы. 46,5 миллиардов пар оснований используются для кодирования физического строения человека (то, что мы можем увидеть и потрогать). Остальная часть кодирует энергоинформационную составляющую человека, взаимодействие с окружающим миром, взаимодействие и контроль систем внутри клетки и организма, а как же те функции и возможности которые человек не использует на данном этапе развития, скрытые процессы, происходящие на протяжении всей жизни с момента рождения.

          Строение любой молекулы ДНК состоит из четырех наименований аминокислот (цитозин, гуанин, аденин, тимин) и сахаро-фосфатного остатка, строение РНК практически однотипное, за исключением того, что аминокислота тимин заменена на урацил.

          Рисунок 2 – Внешний вид РНК и ДНК, строение их аминокислот.

          Все вышеперечисленные нуклеотиды содержащиеся в ДНК и РНК на химическом уровне одинаковы как для живых организмов, так и для растений, хранятся в той же двойной спирали, но расположены немного в ином порядке.
          Как известно воздействие электромагнитных полей на человека, оказывают как благоприятное воздействие, способствующее и ускоряющее процессы выздоровления или регенерации поврежденных тканей, так и негативное, замедляющее все процессы на которые воздействуют поля, либо останавливает данные процессы, а могут и вообще быть толчком для полного разрушения клеток, тканей, так же и ДНК подвержено различным внешним воздействиям и влияниям.
          Все молекулы вещества, в том числе и ДНК состоят из атомов, атомы из теории состоят из еще более мелких составляющих (электрон, протон, нейтрон и тд.) и с развитием техники будут открывать все более и более мелкие составляющие уже якобы казалось неделимых структурных единиц. На уровне атома, он уже является энергетическим сгустком большой плотности позволяющий переходить из энергетического состояния в вещественное. Дальнейшее увеличение и изучение строения атома приводит лишь к тому, что происходит визуализация частного энергетического участка атома в определенный промежуток времени и эти частные составляющие можно рассматривать практически до бесконечности, увеличивая их или применяя другие способы изучения.
          В человеческом геноме около 1% (что на данный момент составляет 3,1 млн. пар оснований) занимают встроенные гены ретровирусов (эндогенные ретровирусы). Какое суммарное количество пар оснований у известных нам ретровирусов, может основная масса ДНК ретровирусов и так уже встроена в ДНК человека!? Гены ретровирусов обычно не приносят пользы или вреда хозяину, но существуют и исключения. По мнению официальной науки, около 43 млн. лет назад, в геном предков обезьян и человека попали первые ретровирусные гены, служившие для построения оболочки вируса. У человека и обезьян эти гены участвуют в работе плаценты. Среди более молодых человеческих эндогенных ретровирусов полезных на настоящий момент не обнаружено, но и основная масса их не приносит вреда, хотя именно ретровирусы являются толчком к спонтанной эволюции в ДНК, так как происходит изъятие (вырезание) участка ДНК и встраивание в него нового участка, ДНК вируса. Так как геном человека полностью не расшифрован, то говорить об изучении генома каждого человека еще слишком рано, так же как и утверждать о присутствии и существовании тех или иных аминокислотных последовательностей в общем, для всех. ДНК каждого человека уникально, да, есть схожие (одинаковые участки), но основная масса уникальна для каждого человека. Сразу возникает вопрос, как изучив ДНК максимум нескольких человек и то не полностью (не до конца), абсолютно всех причесали под одну гребенку, хотя схожих или практически однотипных участков у человека максимум до 30%. Как было сказано выше в ДНК способны встраиваться участки ретровирусов, соответственно те вирусы, с которыми контактировал человек в данной местности на протяжении жизни и будут встроены в ДНК человека и так на протяжении столетий и поколений.
          Эволюция, изменение человека и его ДНК происходит так же под воздействием внешних факторов (в разной местности данные факторы свои: ионизирующие излучения, солнечная радиация, ультрафиолетовое излучение, электромагнитные излучения и др.) и соответственно ДНК будет модифицироваться и изменяться по разному. Так о какой схожести или совпадению ДНК может идти речь, если даже у детей с родителями значительно отличается ДНК, а степень родства одно человека с другим определяют по определенным участкам в хромосомах, а не по полному коду ДНК.

          Рисунок 3 – Структура и принцип построения ДНК.

          Нигде в широкой массе не афишируется, что нарушение процессов обмена веществ и синтеза определенных аминокислот (антиоксидантов) приводит к увеличению числа окислительных процессов, оксидантов, таких как свободные радикалы и пероксид водорода, которые в свою очередь представляют собой одни из самых опасных соединений в организме. Свободные радикалы способны проникать в ядро клетки, где начинают взаимодействовать с ДНК и РНК не самым лучшим образом, они приводят к нескольким типам повреждений в цепочках РНК и ДНК, включая модификации оснований в особенности гуанозина, а также двухцепочные разрывы ДНК, которые практически не восстанавливаются. По некоторым оценкам, в каждой клетке человека окисляющими соединениями ежедневно повреждается порядка 500 оснований ДНК и РНК. Среди разных типов повреждений наиболее опасные – это двухцепочные разрывы, они трудно репарируются и могут привести к потерям участков хромосом (делециям) и транслокациям. По некоторым подсчетам в человеческом организме находится около 37,2 трлн. Клеток. Только вдумайтесь, практически в каждой клетке в среднем повреждается по 500 пар оснований в день, восстанавливается ли это все вовремя, скорее всего, нет, у каждого человека образовывается дефицит в исходных аминокислотах и основных минеральных веществ, так как они отсутствуют в достаточном количестве в продуктах питания. Если необходимые вещества и минералы не попадают к нам в организм вместе с пищей, то и взяться им практически не откуда, следовательно, в организме как снежный ком скапливается все больше и больше проблем и в один прекрасный момент происходит сбой, приводящий к заболеваниям и различным проблемам в организме. Клетки с поврежденными участками ДНК, в основном, все также продолжают размножаться, новые клетки с поврежденной ДНК заменяют старые, идет обновление клеток организма уже изначально поврежденными (бракованными).
          Нельзя не учесть и тот факт, что у каждого организма имеется свой запас прочности связанный с преодоление последствий нехватки питательных веществ и минералов, заключающийся в синтезе практически любых питательных веществ и минералов в ограниченном количестве, для перекрытия резкого дефицита того или иного, при этом затрачивается колоссальное количество энергии и других различных исходных материалов. Данный процесс не может длится продолжительное время, так как истощаются все запасы организма, что приводит к возникновению самых негативных последствий.
          Так же есть еще один немаловажный фактор, в процессе жизнедеятельности организма происходит частичное раскручивание спирали ДНК, этот фактор официальными медучеными не учитывается, а зря, на самом деле это очень значимое изменение, так как изменяется положение потенциалов внутри самой ДНК и ядра в целом, как следствие изменение энергетических составляющих внутренних процессов (скорость построения, копирования, восстановления и др.). Данные факторы влияют на жизнедеятельность клетки и ее внутренний и внешний энергоинформационный обмен, следовательно, данные процессы влияют на межклеточное взаимодействие изменением потенциалов клеток и на весь организм в целом. Данные изменения можно корректировать и предотвращать, может именно здесь и скрывается залог нашего долголетия и молодости, ведь медученые так упорно не замечают этого и не воспринимают всерьез.

         
Последовательности кодирующие белок составляют менее чем 1,5% генома. Не учитывая известные регуляторные последовательности, в человеческом геноме содержится масса объектов, которые выглядят как нечто важное, но функция которых, на текущий момент не выяснена. Скажу больше, что их функцию никогда и не узнают, если не будут учитывать энергетические и энергоинформационные факторы, ведь на физиологическом уровне не заканчивается строение, как клетки, так и всего организма человек. Фактически эти объекты в ДНК занимают до 97 % всего объема генома. К таким объектам относятся: повторы, тандемные повторы, сателлитная ДНК, минисателлиты, микросателлиты, диспергированные повторы, SINE-ы (short interspersed nuclear element), LINE-ы (long interspersed nuclear element), транспозоны, ретротранспозоны, LTR-ы (long terminal repeat), Ty1-copia, Ty3-gypsy, Не LTR-ы,ДНК транспозоны, псевдогены.

          Большая часть последовательностей и объектов вообще неклассифицирована мировой научной общественностью на текущий момент. Как говорят светила науки, соответствующие последовательности, скорее всего, являются эволюционным артефактом и в современной версии генома их функция выключена и на эти участки генома многие ссылаются как на «мусорную ДНК», что, по сути, заблуждение.
          Многие болезни оставляют свой след в геноме человека и передаются по наследству. Все болезни, которые возможны в жизни человека, изначально заложены в геноме при рождении. Геном человека не совершенен и очень часто внешние факторы и воздействия приводят в действие механизм того или иного заболевания. Если так разобраться, то каждый человек в какой-то степени болен, ведь старость это своего рода болезнь, нарушение нормального функционирования организма переходящее во внешние проявления, все это поддается исправлению, восстановлению, если делать это вовремя и не медикаментозными методами, ведь все без исключения медицинские препараты наносят вред организму.
          Уровень мутаций в ДНК у мужчин в два раза больше, чем у женщин и своим прогрессом, развитием и эволюцией человечество обязано именно данному фактору, хотя мутации не всегда приносят пользу, но и вред (появление новых болезней заложенных на генетическом уровне).
          ДНК у каждого человека уникально и нет двух идентичных ДНК даже у родных братьев и сестер, данный факт замалчивается и происходит подмена понятий в официальной науки, когда говорят, что ДНК двух любых человек схожи на 99,9%,это же откровенная ложь. Вот как тогда делается тест ДНК на отцовство – материнство, если у всех людей по словам официальной науки геном одинаковый, и заявления которые они делают смешны, говоря что на 99,9% ребенок ваш или нет, тогда правильнее сказать, что точность определения 0,1%, так как у всех и так все одинаково на 99,9%.

          Вот еще кусочек правды, которая лежит на поверхности касающаяся проекта «геном человека» с выдержками из него. Геном любого отдельно взятого человека уникален (а нам говорят, что все идентично), поэтому определение последовательности человеческого генома в принципе должно включать в себя и секвенирование многочисленных вариаций каждого гена (что не было сделано, был изучен геном нескольких человек). Однако, в задачи проекта «геном человека» не входило определение последовательности всей ДНК (нам же говорят, что расшифровано все), находящейся в человеческих клетках; а некоторые области. В общей сложности около 8% ДНК так и остаются несеквенированными до сих пор. В результате проекта «геном человека» было расшифровано всего лишь 92% ДНК (а говорят что все 100%) с точностью ~ 99,99%, 1 ошибка на 10000 нуклеотидов (звучит громко точность 99,99% и это в самом лучшем случае). Теперь посмотрим на цифры, 3,1 млрд. пар оснований (полный геном) разделим на 10000, получим величину равную 310 тыс. пар оснований заведомо ложно расшифрованных в общем геноме, это не мало, данная цифра огромна по сравнению со многими вирусными заболеваниями, ДНК которых якобы нет в ДНК человека. Данный факт не выставляется на показ, но придается всеобщей огласке та информация, что им выгодна. Ученые используют это как доказательство своих знаний в той или иной сфере, а фактически данное количество ошибок физически позволяет спрятать любую информацию от нас, а может и от большинства самих медработников и ученых (можно придумать любой вирус, болезнь, а потом ищут его у нас с вами, говоря, что ДНК вируса исключительное в своем роде и такая последовательность отсутствует в геноме человека, ведь 310 тыс. ошибок это не одна и не две, и где они были допущены вопрос).

          В последнее время появилось столько болезней, что есть, где разгуляться нашим медученым, зачем лечить и искать настоящие причины, проблемы в организме, просто травят нас химическими препаратами. Вместо того чтобы проводить прорывные разработки в данной сфере, созданы сообщества, группы, всемирные организации и разного вида международные договоренности тормозящие прогресс в данной сфере, что сказывается на каждом из нас, ведь полностью здоровый народ – каждый человек, как оказывается никому не нужен кроме нас самих!

0

Автор публикации

не в сети 39 минут

admin

9 000
Делаю все и еще чуть больше того, что возможно на данный момент, ведь хотеть и делать разные вещи!

Я верю в каждого человека, ведь к вопросам данности и бытия приходят все, рано или поздно, пусть это будет раньше того момента, когда исправить что-то просто не хватит времени..!

Только вместе, мы можем все, ведь нет ничего невозможного!
Комментарии: 0Публикации: 52Регистрация: 28-08-2018

Автор: admin

Делаю все и еще чуть больше того, что возможно на данный момент, ведь хотеть и делать разные вещи! Я верю в каждого человека, ведь к вопросам данности и бытия приходят все, рано или поздно, пусть это будет раньше того момента, когда исправить что-то просто не хватит времени..! Только вместе, мы можем все, ведь нет ничего невозможного!

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *